最近，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）发布了NGSST-B 2023（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）室间质评结果。思路迪诊断以优异的满分成绩通过了此次质评，再次确立了其在实体瘤组织检测领域的准确、可靠和规范性，得到国际权威机构的认可。

　　NGSST是CAP开展的用于评估全球基因诊断实验室使用NGS方法检测基因变异和解读能力的室间质评验证项目。此次质评涵盖3个样本，包括ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR3、IDH1、IDH2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、POLE、TP53等16个肿瘤驱动相关基因，考核了检测机构对上述基因各种变异类型的检测水平，并综合评估了检测机构在生信分析方面的规范性和准确性。思路迪诊断的检测结果与CAP官方公布的结果完全一致，成功通过了该类室间质评，再次展现出其强大的检测实力和卓越的管理体系。

　　肿瘤治疗具有复杂性，实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测可以帮助临床专家明确患者的变异基因，从而制定后续精准治疗方案。二代基因测序（NGS）能够一次性检测更多、更广泛、更全面的基因位点，识别各种肿瘤相关基因变异类型，被广泛运用于诊断、分子分型、药物精准选择等方面。唯有确保基因检测结果的准确性和可靠性，获取准确的肿瘤靶点关键信息，才能为肿瘤精准治疗提供有效指导。

　　思路迪诊断的733基因体细胞系列检测项目是实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测中的佼佼者，公司凭借丰富的经验和大量样本数据，为相关癌症患者的精准诊疗提供了坚实依据。

　　733基因体细胞系列检测项目一次性检测733个与肿瘤发生发展相关的重要基因，适用于多种实体肿瘤类型，全面覆盖所有已上市/在研实体瘤靶向药物。该系列检测项目包含实体瘤免疫治疗相关生物标志物以及靶向治疗、放化疗以及预后相关的生物标志物。

　　截至2024年3月6日，思路迪诊断已经连续百余次通过国内外各项机构的考评，拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，今后将继续严格把关，不断提升实验室质量管理水平，为临床医生提供高质量、高标准的分子诊断策略，推动人类健康事业的发展。